早產兒追上足月兒標準，早產兒多久能追趕上足月兒；來自倫敦國王學院和荷馬頓大學醫院的研究人員發現，懷孕32周前出生的嬰兒在出生後可以迅速獲得一些成人免疫功能，追趕上足月出生的......
本站育兒欄目爲您提供“早產兒追上足月兒標準與早產兒多久能追趕上足月兒”的相關育兒內容。
來自倫敦國王學院和荷馬頓大學醫院的研究人員發現，懷孕32周前出生的嬰兒在出生後可以迅速獲得一些成人免疫功能，追趕上足月出生的嬰兒。
所有嬰兒的免疫狀況都會朝相似的方向發展
在今天發表在《自然通訊》上的一項研究中，研究小組跟蹤了懷孕32周前出生的嬰兒，以確定不同的免疫細胞羣，包括這些細胞羣的狀態，他們產生介質的能力，以及這些特徵在出生後是如何變化的。他們還採集了糞便樣本並進行了分析，看看有哪些細菌存在。
他們發現，所有嬰兒的免疫狀況都會隨着年齡的增長而向相似的方向發展，而不管出生時懷孕的週數是多少。最早妊娠的嬰兒（28周之前）與後來妊娠的嬰兒在相似的時期內運動程度更高。這表明，早產兒和足月兒在一個相似的時間框架內趨於一致，並且所有嬰兒的免疫發育在出生後都遵循既定的路徑。
早產嬰兒也有能力發展正常的免疫系統
迪娜·吉本斯（Deena Gibbons）博士是免疫與微生物科學學院的免疫學講師，她說：“這些數據表明，大多數免疫發育發生在出生後，因此，即使是那些非常早產的嬰兒也有能力發展正常的免疫系統。”
感染和感染相關併發症是早產後死亡的重要原因。儘管如此，人們對早產嬰兒免疫系統的發育，以及這種發育如何受到出生後環境的影響的瞭解有限。
T細胞或許可以幫助識別感染風險
一些繼續感染的早產兒在出生時顯示出產生CXCL8的T細胞減少。這表明，嬰兒在出生後不久就可以識別出其生命最初幾個月內有感染和併發症的風險，這可幫助改善結果。
性別因素導致的差異有限，這表明少數因素可能會在早產男嬰的預後較差的觀察中發揮作用。 這一發現建立在先前研究嬰兒免疫系統的發現之上。
迪娜·吉本斯博士解釋：“我們正在繼續研究CXCL8產生T細胞的作用，以及如何激活它來幫助嬰兒抵抗感染。我們還想進一步研究在感染期間發生變化的其他免疫功能，以幫助改善這一弱勢羣體的預後。”
