新生兒多久能查染色體？新生兒一般在出生兩天之後會檢查染色體，看是否有唐氏綜合徵等常見的先天性疾病。
新生兒多久能查染色體？新生兒一般在出生兩天之後會檢查染色體，看是否有唐氏綜合徵等常見的先天性疾病。
新生兒在出生後除了享受來自寶媽的精心呵護外，還要接受很多項身體檢查，其中的染色體檢查是通過採集新生兒血液標本檢測並排除其是否患有唐氏綜合徵等疾病，那麼，新生兒多久能查染色體？
通常新生兒出生兩天以後，就可以通過抽血化驗的方式來檢查染色體。通過提取出寶寶的染色體標本，然後經過染色體核型分析、染色體熒光原位雜交技術、姐妹染色單體互換技術、染色體微陣列分析、基因測序、全外顯子測序等各種技術，檢測寶寶的染色體有何種異常，具體是哪種染色體病。
如果染色體出現數目或結構異常，可導致新生兒患有染色體病，從而引起其智力障礙、生長髮育滯後、精神運動發育遲緩、肌張力異常、面容特殊、器官和肢體畸形、生殖器官發育不良及皮紋改變等各種異常表現。
存在染色體異常的新生兒出生後可能會出現面容特殊、發育畸形，或者隨着其月齡的增加，其坐、站、翻身、爬等運動發育明顯落後於同齡人。而此項檢查可以確診其是否存在染色體疾病，有助於早日接受治療。
