新生兒出生後，要做一個小小的檢查，就是要猜新生兒的足底血化驗，那麼新生兒腳底採血主要是檢查什麼項目呢？一起了解一下吧。
新生兒腳底採血檢查什麼：苯丙酮尿症
苯丙酮尿症(PKU)是一種常染色體隱性遺傳病。由於患兒體內帶有來自父母雙方的致病基因，使體內缺少一些酶，導致代謝產物堆積，引起智力低下。
小貼士：
患兒剛出生時，外表可無明顯異常，常在三個月左右初見出現頭髮變黃，尿有特殊鼠尿味，運動發育落後，逐漸加重可出現抽風。通過篩查，可早期診斷及治療，使大部分患兒和正常人一樣的生活。
新生兒腳底採血檢查什麼：先天性甲狀腺功能低下
先天性甲狀腺功能低下症是一種由於先天性甲狀腺發育障礙，不能產生足夠的甲狀腺素，引起生長緩慢，智力發育落後的疾病，又稱“呆小症”。
小貼士：
早期無明顯症狀，只有通過篩查，才能早期發現，早期診斷和治療，使孩子健康地成長，長大後能勝任各種工作並組織家庭。此病治療非常簡單，給寶寶補充甲狀腺素即可。
新生兒腳底採血檢查什麼：先天性腎上腺皮質增生症
又稱腎上腺生殖器綜合徵或腎上腺性變態徵。主要由於腎上腺皮質激素生物合成過程中所必需的酶存在缺陷，致使皮質激素合成不正常。所以臨牀上出現不同程度的腎上腺皮質功能減退，伴有女孩男性化，而男孩則表現性早熟，此外還可有低血鈉或高血壓等多種症候羣。
注意：
治療上應及早應用氫化可的鬆或強的鬆;應堅持終身服藥或手術治療。
新生兒腳底採血檢查什麼：葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏症
葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏症是一種遺傳性溶血性疾病。G6PD缺乏症患者有兩種類型。
1、一種是G6PD缺乏溶血病患者，G6PD缺乏症的嬰兒會在出生後易發生溶血性黃疸，嚴重的會發展爲新生兒核黃疸導致死亡或終生智力低下。
2、另一種是G6PD缺乏致病基因攜帶者(只遺傳給後代，自己很少發病)。
注意：
G6PD缺乏症患者應避免吃引起溶血的藥物、蠶豆等，不可接觸樟腦丸。
