唐氏兒nt值大多數不正常。但NT值高不一定就是唐氏兒。
具體分析：
這個概率在60%到70%，但唐氏兒絕大多數NT值都高。唐氏篩查一般開是抽血檢查，然後根據抽血檢查，大家可以判定是不是高風險。一般是大於1：175這個標準，如果低於這個值的話，那就需要穿刺做進一步的確診。如果高於這個值，就需要做進一步的確診，也是羊膜腔穿刺，取羊水細胞培養做染色體檢查，可以確診。
nt：
1、NT是唐氏綜合症檢查一期的項目，檢查胎兒頸部透明帶厚度，常用於產前篩查，可以早期診斷染色體疾病和早期發現多種原因造成的胎兒異常。如果超過3mm，常提示有不良胎兒結局。
2、這個檢查的準確率不是百分之百的，即使NT正常也不能完全排除唐氏綜合症。羊水穿刺或臍帶血的檢查是目前確診的方法。
3、NT是英文縮寫，中文是頸項透明膜厚度，正常情況下孕早期此膜厚度爲2.5以下，並且到孕中期會消失，而唐氏兒會異常增厚，所以B超測量該膜厚度可以篩查唐氏兒。
具體分析：
NT值就是胎兒頸厚透明帶寬度，是篩查唐氏兒的一種檢測。測量值小於2.5mm爲正常，大於等於此值爲增厚。如出現這種情況，建議複查清楚，如果增高過多可表示胎兒畸形。
NT(nuchal translucency)，即頸項透明層，是指胎兒頸椎水平矢狀切面皮膚至皮下軟組織之間的最大厚度。
方式：
1、NT檢查又稱頸後透明帶掃描，是通過B超手段測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，用於評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合徵的一種方法，是一種篩查手段。
2、NT檢查和絨毛活檢或羊水穿刺這樣的診斷性檢測則不同，它們能提供一個確定的診斷結果，但NT檢查只能提示風險。
結果：
1、若孕婦在NT檢查中檢測出NT值超出正常範圍，則應進一步進行排畸檢查，可做羊水穿刺或絨毛活檢，以判斷是否患有唐氏綜合徵或其它疾病。
2、頸後透明帶檢查的準確度由很多因素決定，包括B超醫師的水平和所使用的掃描儀的精確度等，因此檢查結果並不能保證100%準確。
NT篩查是用彩超的手段進行，是不需要抽血的。
具體分析：
一般在懷孕11-13周之間，測量胎兒的頸後透明帶厚度，評估胎兒是否可能有唐氏綜合症的一個方法。
1、超聲檢查時：
首先對胎兒進行頭臀長(CRL)及雙頂徑測量確定超聲孕周，然後順序檢查胎兒結構，觀察一些重要的指標如胎心、胎動、臍帶與胎兒鏈接部位、胎兒四肢發育、顱內脈絡叢等，以除外胎兒異常如前腦無裂畸形、脈絡叢囊腫、臍疝及其它發育異常。
2、頸部透明帶厚度於胎兒長軸矢狀切面進行測量：
測量時胎頭與脊柱呈一直線。放大倍數調節至胎兒軀體佔屏幕大小的3/4左右。測量點放置於兩條高回聲線的內側緣進行測量，這兩條高回聲線分別代表皮膚回聲及脊椎表面軟組織回聲，其間部分即爲頸部透明帶。
3、取胎兒長軸矢狀切面：
胎體呈自然屈曲位，測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，從皮膚層的內緣至筋膜層的外緣，測量3次，取最厚的值。
4、胎兒頸部透明帶厚度：
如果測得胎兒頸部透明帶厚度≥3mm(或≥2.5mm且根據胎兒頭臀長推算出的妊娠週數<12周)，則建議孕婦接受羊水或絨毛穿刺檢查，以進行胎兒染色體核型分析。
唐氏篩查只是篩查出可疑人羣，再進一步檢查，因此準確率比較低，大約1%左右真有問題。
唐氏篩查：
唐氏篩查是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱，是產檢必做項目之一，是一種通過抽取孕婦血清，對母血清中某些生化指標水平的檢測，篩選出胎兒非整倍體21-三體、18-三體綜合症的高風險孕婦，計算生出唐氏兒的危險係數的檢測方法。
檢查意義：
1、唐氏篩查針對特定的沒有任何相應疾病提示的人羣(如所有的孕婦人羣)，通過檢查將其中患唐氏綜合症可能性較大的高危人羣篩選出來，以進行其後的診斷性檢查。
2、唐氏綜合症迄今醫學上無法根治該疾病，所以，要控制唐氏綜合徵發生的措施主要在於預防或減少患兒的出生。
3、但需要明確的一點是，篩查的目的不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。
必要性：
1、任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合徵的胎兒，“根據2001年~2006年衛生部以醫院爲基礎的出生缺陷監測結果顯示，我國每年有80萬~120萬出生缺陷兒出生”。
2、唐氏篩查是目前我國爲防止先天智力低下兒出生，對全體孕婦採取的一種普查工作。
早期唐氏篩查
1、孕早期唐氏篩查是結合胎兒頸後透明帶(NT)篩查的B超檢查和血清生化檢查結果對孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進行風險評估。
2、早期唐氏篩查能檢測出相當高比例的唐氏綜合症和其他染色體異常病例，但由於頸後透明帶掃描的準確性由許多因素決定。
3、其中包括B超醫生的水平以及所使用的掃描儀的精確度等，所以孕早期唐篩仍然存在一定缺點。
4、早期唐氏篩查不過的話可以什麼都不做或做診斷性檢查，比如做羊水穿刺來做更詳細的確診。
中期唐氏篩查
1、孕中期唐氏篩查是抽取母嬰血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(hCG)的濃度以及遊離雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)，根據孕婦血清中這些標誌物的升高或降低並結合孕婦的預產期、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險係數。
2、中期唐氏篩查出現高危現象時可通過做排畸檢查和羊水穿刺或絨毛檢查或無創DNA來做更詳細的確診。
