適用於呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎，皮膚皰疹病毒感染。
廣譜抗病毒藥。體外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多種病毒生長的作用，其機制不全清楚。 本品並不改變病毒吸附、侵入和脫殼，也不誘導干擾素的產生。藥物進入被病毒戚染的細胞後迅速磷酸化，其產物作爲 病毒合成酶的競爭性抑製劑I抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶，從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少，損害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的複製與傳播受抑。對呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗體作用。
本品與齊多夫定同用時有拮抗作用，因本品可抑制齊多夫定轉變成活性型的磷酸齊多夫定。
口服吸收迅速，生物利用度（F）約45%，少量可經氣溶吸入。口服後1.5小時血藥濃度達峯值，血藥峯濃度（Cmax）約 1-2mg/L。小兒每曰以面罩吸藥2.5小時共3天，平均血藥峯濃度（Cmax）爲0.2mg/L；每曰吸藥20小時共5天，平均血藥峯濃度（Cmax）爲1.7mg/L，與血漿蛋白幾乎不結合。藥物在呼吸道分泌物中的濃度大多高於血藥濃度。藥物能進入紅細胞內，且蓄積量大。長期用藥後腦脊液內藥物濃度可達同時期血藥濃度的67%。本品可透過胎盤.也能進入乳汁。 在肝內代謝。血消除半衰期（t1/2β)約爲0.5-2小時。本品主要經腎排泄。72～80小時尿排泄率爲30%～55%。72小 時糞便排泄率約15%。藥物在紅細胞內可蓄積數週。
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