遺傳病實現優生優育的一大障礙，那麼我們在孕前該如何避開遺傳病雷區呢?本文我們一起來了解。
遺傳物質傳遞給孩子，使孩子在形態、性格及生理上表現出與父母相似的地方，這就叫做遺傳。然而，有些父母的遺傳物質(基因)存在着缺陷，傳遞給子代就會生出患有遺傳病的孩子。目前，雖然越來越多的遺傳病被發現，也找到一些治療方法，但還有許多遺傳病仍讓人們束手無策。因此，預防就顯得尤爲重要。怎樣避開遺傳病雷區呢?
遺傳病
遺傳病是父母的遺傳物質(基因)在親代和子代之間，按照一定的方式垂直傳遞而引起的疾病，缺少這種遺傳基因就不會發病。遺傳病的特點爲患病是終生性的，有家族性。通常，它在孩子出生時就會表現出來，如先天愚型、多指等，但也有一些是在生後生長髮育到某一階段才表現出來，比如肌營養不良症到兒童期才發病，禿髮症也是在30歲後才發病。有些遺傳病與環境因素有一定的關係，比如人的身高是由遺傳基因所決定，但如果在出生後加強營養和鍛鍊，孩子就有可能比父母高;又如血友病，如果注意防護，避免外傷，就不會出現出血的症狀;再如半乳糖血症，必須是在進食含有乳糖的乳類纔會發病。
解讀遺傳病風險
常染色體顯性遺傳病這類是常染色體遺傳病，常表現爲多指(趾)、並指(趾)、軟骨發育不全、成骨不全、球形紅細胞增多症、地中海貧血等，遺傳方式特點爲：
1.患者的雙親之一必定有此病。 2.連續幾代都有此病，即代代傳。
3.如果雙親無病，子女一般不發病。遺傳風險預測：這類患者多爲雜合子，如果夫妻一方患病，子女的發病概率爲1/2;如果雙方都是雜合子患者，子女的發病概率爲3/4;如果夫妻雙方都是純合子患者，子女全都發病。
常染色體隱性遺傳病這類是常染色體遺傳病，常表現爲白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、黑朦性癡呆病、糖原代謝病Ι型、粘多糖病Ι型、肝豆狀核變性等，遺傳方式特點爲：
1.患者的雙親往往無病，但都是致病基因攜帶者。
2.不是連續傳代，即不代代傳，是散發的。
3.如果是近親婚配，子女中隱性遺傳病的發病率比非近親高出許多。遺傳風險預測：如果患者是純合子，其父母往往表面正常，但再生一個孩子可能有25%的復發風險;如果夫妻一方患病而另一方完全正常，子女雖不會發病但卻是致病基因攜帶者;如果夫妻一方患病而另一方是致病基因攜帶者，子女中有1/2發病，有1/2是致病基因攜帶者。
