遺傳病是指由於受精卵形成前或形成過程中遺傳物質的改變造成的疾病，有的遺傳病男女都會遺傳，而有的遺傳病則只遺傳給兒子不會遺傳給女兒。
今年28歲的鄒先生來自山東臨沂，雖然父母的身體很正常，但自己卻天生沒有牙齒和汗腺，而他的女兒也被發現和他患有同樣的疾病，至今不能自己咀嚼吃東西。經醫院檢查，父女倆患上的是先天性外胚葉發育不良症，這種病症一般認爲與遺傳有關，胚胎在3-4月時突然受損是其原因之一。
專家表示，這對父女患的病應該爲常染色體的顯性疾病，也就是說，如果這個女孩作爲母親生育孩子，孩子也有50%的機率患病。
這幾種遺傳病傳男不傳女
遺傳病，指的是由於受精卵形成前或形成過程中遺傳物質的改變造成的疾病。很多疾病都會遺傳，如肥胖、禿頭、糖尿病等，而有的遺傳病則是隻遺傳給兒子，不會遺傳給女兒。
1、紅綠色盲
色盲，是一種傳男不傳女的遺傳病，最常見的就是紅綠色盲。人的色盲基因只存在於X染色體上，Y染色體上沒有。
與其他病症所不同的是，父親的色盲基因是通過傳給女兒，而後再通過女兒傳給外孫的。也就是說，當父親爲紅綠色盲患者時，女兒多數會繼承；當母親爲患者時，致病基因大多是由兒子繼承。
2、禿頂
目前，已經有研究表明，脫髮也跟遺傳基因有關，而且禿頂遺傳的基因，很大程度上是來自母親，而母親這些變異的染色體，則是來自於外公的遺傳。
根據伴性遺傳的繼承理論來講，假如父親是禿頂，兒子就有50%的概率會繼承這一疾病。
3、血友病
血友病是指由於人類體內缺乏控制因子Ⅶ凝血成分，導致血液無法凝固的症狀。這種患者只要有輕微的損傷就會出血不止，甚至是在體表無外傷的情況下，也會出現皮下及關節內出血。它是屬於典型連鎖隱性遺傳，致病基因位於X染色體，一般由母親攜帶致病基因，遺傳至兒子患病。
4.蠶豆病
蠶豆病是因吃蠶豆而引起的急性溶血性貧血，多見於9歲以下兒童。
蠶豆病的遺傳比較常見的情形是夫妻雙方都健康，但是母親帶有一條變異染色體，所以兩人所生的男孩會有50%患病的概率，而女孩都正常，但屬於有一半成爲這種疾病的攜帶者。
5.杜氏肌營養不良
這是一種基因缺陷所導致的病症，因爲致病基因DMD位於X染色體上，因此都是男性發病，女性爲致病基因攜帶者。
這種病症在發病的時候，大腿肌肉會出現萎縮，小腿變得粗壯但是無力，走路姿勢像鴨子，經過幾年之後就會逐漸癱瘓。一般在4歲左右發作，最晚也不超過7歲，而到20歲左右由於肌無力、呼吸衰竭而死亡。
