“地中海貧血，簡稱地貧，是一種隱性的遺傳病，主要由於合成血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因發生缺陷，導致血紅蛋白結構異常的慢性溶血性貧血。
地中海貧血的由來
地中海貧血這個名字的由來，跟歷史上的地區有關，因爲這種病在地中海沿岸的國家，如意大利、希臘、馬爾他、塞浦路斯、敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱爲地中海貧血，這種病首先是由歐洲人發現的。
而在我國，以廣東、廣西、海南、四川、重慶等省區發病率較高，在北方較爲少見。疾病的臨牀症狀輕重不一，大多表現爲慢性進行性溶血性貧血。所以這些地區的女性如果想懷孕的話，最好在備孕的時候夫妻雙方都檢查一下是否患有地貧，如果懷孕之前沒有檢查，那麼懷孕之後儘早檢查是否患有地貧。
地貧分爲輕型，中間型和重型三種，前兩者問題不大，重型的話危及生命。
地貧是可以遺傳的，遺傳規律請看下圖：
地貧對母嬰的危害
地貧主要分α和β地貧兩種，以α地貧較常見。
地中海貧血是遺傳性的疾病，不會傳染。
患有地中海貧血的準媽媽，就要在您懷孕8-12周之後，及時進行產前檢查，看看胎兒是不是重型貧血患者，因爲一旦孩子確診爲重型地中海貧血，您和胎兒都會有很大危險，孩子很有可能在出生後不久發病，有很多在幼年夭折，您也有可能在孕中後期得上妊娠高血壓綜合症。
地中海貧血的最大危害來自於長期慢性的貧血。長期貧血會導致病人臟器功能減退，首先骨髓會過度造血，引起骨板變薄，導致病人骨質疏鬆，長期貧血會導致鐵的吸收過量，還會導致心功能衰竭、肝脾腫大等，這些因素累計起來就會影響到將來的生長髮育，很多重型地貧幼兒出現夭折，即使勉強存活，也需要依靠長期的輸血，或者骨髓移植，帶來很重的經濟負擔和精神壓力。
有地中海貧血的孕婦就要特別注意了，如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血，則可安心地續繼懷孕生產，輕型地貧無需特殊治療，生活中多注意休息和營養即可。
中間型地貧可採取輸血和去鐵治療，在平時的生活中注意休息和營養積極預防感染，
適當補充葉酸和維生素E。
經過檢查之後，如果證實胎兒患有嚴重型的地貧，那麼就要在三甲或以上醫院和醫生進行詳細的諮詢溝通，根據檢查結果，正確評估風險，如果真的不能要可以考慮終止妊娠。
哪些是地中海貧血基因攜帶的高發人羣呢：
1、直系家族中有地中海貧血基因攜帶者；
2、產前檢查血常規血紅蛋白降低的，伴有平均紅細胞血紅蛋白含量和平均紅細胞體積降低的。
以上兩種情況的孕婦，我們建議做地中海貧血基因檢測，以診斷是否是地中海貧血基因攜帶者，達到預防重型地中海貧血患兒出生的可能性。
