什麼是地中海貧血呢？我相信很多人還不是很清楚這個疾病，那麼如果寶寶有地中海貧血，能治好嗎？
在我的父母互助互幫羣裏，有個媽媽求助說寶貝患上輕度的地中海貧血，問該怎麼辦？能否科普下？
一、什麼是地中海貧血？
在我國地中海貧血是基因遺傳病中，發病率最高，影響最大的遺傳病之一，按照有關數據顯示，在我國南方各省，地貧基因攜帶率爲1-23%，其中以廣東、廣西、海南爲甚。
地中海貧血，通常可以分成α型與β型兩種。由於珠蛋白基因的缺陷導致血紅蛋白的組成成分改變，嚴重時發生溶血和貧血。
二、地中海貧血有什麼表現？
靜止型：大多數人只是攜帶地中海基因，而沒有任何症狀，一般在體檢時才發現。
中重型：基因缺損程度不同會表現出不同輕重程度的臨牀症狀，大多爲慢性進行性溶血性貧血，容顏改變，肝脾腫大，甚至危及生命。
重症的會因長期貧血，骨髓的代償增生而出現骨骼的增大，頭變大、額隆起、鼻樑塌、眼距寬等面貌變化。
三、地中海貧血與缺鐵性貧血有什麼差別？
地中海貧血是一種遺傳性貧血，用藥物無法治癒。而其他貧血是可以大部分預防和治療的，比如寶寶常見的缺鐵性貧血，主要是因爲輔食添加不及時，體內鐵元素不足造成的貧血，通常通過食物療法，嚴重的通過藥物療法就可以治癒。
四、地中海貧血會傳染嗎？
地中海貧血屬於基因缺陷所導致遺傳性疾病，並不會傳染。
五、診斷和治療
根據抽血報告和家族史即可診斷。輕型患者本身就沒有症狀，不影響正常生長髮育，不需要治療。可千萬別信補鐵、吃營養品能治癒，陷入誤區多花錢。
如果是重型就要在飲食上限制含鐵的藥物及食物，反覆輸血以維持正常的生理功能。
輸血會加重人體體內的鐵元素含量，加之地中海貧血的人體內本身鐵含量過多，所以必須要加以去鐵治療以維持生命。嚴重的患者，必要時行脾切除術，但要想根治，目前只能通過造血幹細胞移植。
六、我們如何幫助地中海貧血患者？
重型地貧患者由於每個月要輸血1-1.5次，輸血量需求很大，但目前我國的很多地方的血庫存血量往往不足。我們可以幫忙獻血，還有加入骨髓庫，幫助地中海貧血患者有更多輸血和更多造血幹細胞移植機會。有時候我們一點點善舉，就能給人家帶來希望。
地中海貧血是種遺傳性疾病，我們能做的就是做好婚前檢查和孕前檢查，避免重症的患者出生。
