1、一般治療：
注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。
2、輸血和去鐵治療：
此法在目前仍是重要治療方法之一。
紅細胞輸注：少量輸注法僅適用於中間型α和β地貧，不主張用於重型β地貧。對於重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長髮育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反覆輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L；然後每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg ，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉着症，故應同時給予鐵鰲合劑治療。
3、鐵鰲合劑：
常用去鐵胺( deferoxamine ) ，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規則輸注紅細胞 1 年或 10～20 單位後進行鐵負荷評估，如有鐵超負荷(例如 SF >1000μg/L)、則開始應用鐵鰲合劑。去鐵胺每日25~50mg/kg，每晚1次連續皮下注射12小時，或加人等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時；每週5～7天，長期應用。或加入紅細胞懸液中緩慢輸注。 去鐵胺副作用不大，偶見過敏反應，長期使角偶可致白內障和長骨發育障礙，劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素 C 與鰲合劑聯合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用，劑量爲200rng/日。
1、脾切除：
脾切除對血紅查白 H 病和中間型 β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱，應在5～6歲以後施行並嚴格掌握適應證。
2、造血幹細胞移植：
異基因造血幹細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有 HLA 相配的造血幹細胞供者，應作爲治療重型β地貧的首選方法。
基因活化治療：
應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的狀，已用於臨牀的藥物有經基脲、5 -氮雜胞苷(5～AZC)、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等，目前正在探索之中。
治療注意事項
1、保持每天的營養：
很多寶寶在患上地中海貧血這段時間內是非常不喜歡吃東西的，父母應該知道寶寶地中海貧血不吃東西只會讓寶寶的身體狀況變得越來越糟糕，因此父母們應該想一些比較新奇的方法讓寶寶沒得的營養都跟上。
2、時常去兒科進行貧血診斷：
寶寶在患上了地中海貧血過後，父母們還應該時常的去醫院的兒科對寶寶的貧血進行檢查，看看寶寶的貧血程度是提高了還是降低了，通過每一次的診斷再對症下藥，因此時常去兒科進行貧血診斷也是寶寶患上地中海貧血過後需要注意的問題。
3、其他注意事項：
除了以上提到的保持每天的營養和時常去兒科進行貧血診斷以外，寶寶的父母們還應該花更多的心血和耐心去幫助寶寶度過地中海貧血的難關。希望通過寶寶和父母們的努力，寶寶的地中海貧血能夠慢慢的被解決掉。
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