孕婦患有地中海貧血是可能遺傳給胎兒的，因此有這種情況，準媽媽應去醫院檢查，通過基因檢測技術明確α、β珠蛋白基因的異常位點，看胎兒是否應患有地中海貧血。
常見的檢查方法有：孕11-14周孕婦取絨毛組織約2-5g，孕15-22周孕婦經羊膜穿刺抽取羊水15-20ml，24-30周孕婦抽取胎兒臍帶血0.5-1.5ml。除了肽鏈檢測和基因分析外，孕婦還應先抽血做血常規檢查。
提醒：孕齡期的夫妻有一方患有地中海貧血，在孕前就應做好產前診斷，若胎兒遺傳性很高則不宜懷孕。
如果孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好終止妊娠。
因爲這種胎兒由於基因缺陷先天發育不良，可能胎死腹中，也可能到懷孕末期發生胎兒水腫，出生不久即死亡。即使能勉強存活下來，將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。
如果檢查結果表明胎兒的基因正常，則代表胎兒可排除地貧威脅。又或者檢查出胎兒屬於輕度的地中海型貧血，這對胎兒健康影響不大，孕婦也可安心地續繼懷孕，直到分娩。
