並不是所有的女性都會在適齡時就生娃，生活中很多女性朋友會在高齡時懷孕生娃，那麼高齡生娃，哪些檢查必不可少呢？
並不是所有的女性都會在適齡時就生娃，生活中很多女性朋友會在高齡時懷孕生娃，那麼高齡生娃，哪些檢查必不可少呢？
產前診斷從上世紀80年代初的染色體產前診斷，發展到如今的全面分子診斷、超聲影像學診斷。一些以往無法查出原因、無法避免的遺傳病，如今在胎兒階段就會被“揪出”。想生健康寶寶的夫妻，除了進行孕前檢查，一定要堅持規律產檢，有異常情況要進行有針對性的遺傳學診斷，以便發現或排除遺傳疾病、及早進行相應處理。
最新統計數據顯示，“全面二孩”政策實施效果明顯，以廣州爲例：2017年全市每出生10個人，就有6個是“老二”。
有的二胎媽媽認爲，自己都已經有過一胎的經驗了，第二胎只不過是一切再重來一次而已。但是專家提醒，第二胎的備孕、懷孕、分娩、產後，並不能完全照搬第一胎時的經驗。尤其是第二胎時夫妻雙方往往年紀較大，自身可能已患上代謝性疾病，胎兒染色體異常、單基因疾病風險會上升。
不過，以如今的產前診斷技術，當產檢中發現胎兒異常，可以進行遺傳學診斷，看看是否染色體、基因出現問題，避免了許多遺傳缺陷寶寶的出生。
無論男女 生娃要趁早
不少人都知道，隨着孕婦年齡的增大，胎兒染色體異常的機率也增加。以唐氏綜合徵(21-三體綜合徵)來說，母親年齡在20~29歲的，懷上唐氏兒的機率大約爲1/1667，30~39歲上升到1/952，40~49歲顯著上升到1/106，到了49歲以上，風險高達1/11，每11人就有一個!
但實際上，父親的年齡對後代健康也有影響。母親高齡帶來的風險，主要是懷上非整倍染色體胎兒的風險，大部分在懷孕早期即自然淘汰，只有21三體、18三體等個別異常胎兒可以存活。而新的研究證明，如果父親是高齡(46歲以上)，孩子患上單基因遺傳病的風險是增加的。大部分單基因遺傳病是罕見病，部分罕見病還面臨“缺醫少藥”的困境。
所以，生孩子無論男女，最好還是“趁年輕生”。
產檢發現宮內有異常 遺傳學診斷可揪出病因
不過，二孩夫妻也不用太擔心，和過去相比，如今的產前診斷技術，使不少過去在孩子成長過程中才“現形”的遺傳病，在產檢過程中被發現。
以心臟結構異常爲例：按照國際先進水平，胎兒器官異常中最難看出的心臟結構異常，在懷孕14、15周時大部分就已經可以檢查出來。在產檢形態學檢查中發現問題，那麼，到底是局部器官的問題，還是遺傳病引起的呢?如果是遺傳病引起的，胎兒時期可能只有器官異常，但日後還可能還會出現癲癇、自閉症、發育遲緩等，形態學檢查看不出這些，就需要一步步做染色體和基因的診斷進行排查。如果最後排除了遺傳病，而只是局部器官問題，出生後通過新生兒科的手術可以進行矯正。
慢性疾病控制好 孕前檢查不能少
從醫學的角度來說，生育二胎有不少挑戰。目前不少“追二孩”的夫妻都年紀較大，生殖能力下降，自身的身體可能也已被高血壓、糖尿病“找上門”，對女性來說，懷孕期間出現妊娠高血壓、妊娠糖尿病等併發症的機率也增加。另外，既往我國較高的剖宮產率造成的不少“疤痕子宮”，也會影響再次妊娠時的母嬰安全。
因此，“追二孩”之前，夫妻雙方最好在孕前3到6個月去進行一次全面的身體檢查，雖然已經有過生育的經歷，但是也不能疏忽大意。特別是患有肝炎、泌尿生殖系統疾病、高血糖等疾病，要提前篩查。如果本身有慢性疾病就更要提前做好準備。
無創檢測 可減少部分唐篩“假陽性”
對於孕婦來說，無論是第幾胎，要想生下健康寶寶，規律產檢是“必修課”。
對於高齡孕婦來說，還可以做一些針對性遺傳學的檢查，比如羊水穿刺、無創DNA檢查。唐氏綜合徵篩查爲高風險的孕婦，都需要通過羊水穿刺等產前診斷手段來確診，然而由於篩查存在一定的“假陽性率”，也就是把正常的孩子錯判爲異常，因此有部分做產前診斷的孕婦可能會“白扎一針”。而無創產前檢測是一項新興發展起來的技術，通過採集孕婦外周血，提取遊離DNA，採用新一代高通量測序技術(NGS)，結合生物信息分析，鑑定胎兒是否爲唐氏綜合徵。這個方法已通過10個以上的臨牀試驗驗證，具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度，檢出率高達99%，假陽性率低的特點，可以減少相當一部分唐氏綜合徵篩查“假陽性”的孕婦“白扎一針”。
第一個孩子患有遺傳性疾病或不明原因疾病的，也建議進行遺傳學檢查。另外，二胎媽媽還要特別注意監測血壓、血糖，注意情緒的調整和飲食、休息。
生頭一胎時，有的媽媽在出現宮縮後還會抓緊時間洗頭洗澡纔出門上醫院。但是和初產婦相比，經產婦的產程會明顯加快。因此，二胎媽媽要特別注意，接近臨產期時如果已經出現了見紅、規律宮縮等寶寶要“發動”的信號，應該儘快入院。
