魚鱗病會遺傳下一代。
魚鱗病是一個遺傳性很強的皮膚性疾病，具有一定的遺傳機率，魚鱗病又稱“蛇皮癬”或蛇身,是一種皮膚乾燥,魚鱗狀脫屑爲主症的皮膚病,典型的症狀表現在全身皮膚乾燥,有灰褐色鱗屑和深重斑紋,起白皮,類似“魚鱗狀”或蛇皮狀,冬重夏輕,一般無自覺症狀,或僅有微癢,若久治不愈,或治療不當,可波及全身,並遺傳後代.所以說，魚鱗病會遺傳下一代。
魚鱗病是一組遺傳性角化障礙性皮膚疾病。
魚鱗病主要表現爲皮膚乾燥。伴有魚鱗狀脫屑。本病多在兒童時發病，主要表現爲四肢伸側或軀幹部皮膚乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鱗屑，外觀如魚鱗狀或蛇皮狀。寒冷乾燥季節加重，溫暖潮溼季節緩解。易復發。多系遺傳因素致表皮細胞增殖和分化異常，導致細胞增殖增加和(或)細胞脫落減少。魚鱗病的病因有很多種：
1.尋常型魚鱗病
爲具有不全外顯率的常染色體顯性遺傳病。目前認爲是mRNA的不穩定，轉錄後控制機制缺陷所致。
2.性聯隱性魚鱗病
爲X染色體連鎖隱形遺傳。類固醇硫酸酯酶基因(STS)缺失或突變，造成硫酸膽固醇積聚，角質層細胞結合緊密不能正常脫落，形成鱗屑。
3.板層狀魚鱗病
系常染色體隱性遺傳。基因定位多個位點，包括2q33-35、19p12-q12、定位於14q11TGM1基因發生突變、缺失或插入，至細胞粘連和細胞被膜蛋白交聯缺陷。
4.表皮鬆解性角化過度魚鱗病
爲常染色體顯性遺傳病。致病基因與角蛋白1(K1)和角蛋白10(K10)基因突變有關，導致角蛋白的合成或降解缺陷，影響基底層角質形成細胞內張力微絲的正常排列與功能，進而造成角化異常及表皮鬆解。
5.先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病
爲常染色體隱性遺傳，由多個基因如脂氧合酶12(R)(ALOX12B)基因、油脂氧化酶3(ALOXE3)基因的突變引起。
6.迂迴性線狀魚鱗病
爲常染色體隱性遺傳病，是由染色體5p32上的絲氨酸蛋白酶抑制劑Kazal5型(SPINK5)基因突變造成。
魚鱗病會遺傳下一代嗎：魚鱗病的遺傳特性
魚鱗病是一種常見的遺傳性皮膚角化障礙性疾病。根源在於染色體中的基因異常，是遺傳性疾病。所以魚鱗病可以遺傳，但不會傳染。在魚鱗病類型中，其中最爲常見的是常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病和性聯遺傳尋常性魚鱗病。
常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病的遺傳具有如下特點：
1、由於致病基因位於常染色體上，因而遺傳與性別無關，也就是說男女都可以發病，機會均等;
2、患者的雙親中必有一個是患者，但絕大多數爲雜合子(也就是成對的染色體中只有一條是異常的)，患者同胞中約有1/2的可能性也成爲患者;
3、家庭系譜中可見本病的連續傳遞，即通常連續幾代都可以看到患者。當然由於我國實際的是獨生子女政策，這種狀況目前可能已不典型。
4、雙親無病時，子女一般不會患病。
性聯遺傳尋常性魚鱗病的遺傳方式隱性遺傳：
1、性聯性魚鱗病遺傳家系中最常見的是表現正常的基因攜帶者女性與正常的男性婚配，子代中將有半數的兒子受累，半數的女兒爲基因異常攜帶者
2、男性患者與正常女性婚配，所有的兒子和女兒都表現爲正常，但父親的X異常基因一定給了女兒，因此所以的女兒均爲基因異常攜帶者。
性聯性遺傳尋常性魚鱗病的遺傳具有如下特點：
1、人羣中男性患者遠多於女性患者，家系中往往只有男性患者;
2、雙親無病，兒子可能發病，女兒則不會發病;兒子如果發病，母親肯定是一個攜帶者中，女兒也有1/2的可能性爲攜帶者;
3、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥等也可能是患者;
4、如果女性是患者，其父親一定是患者，母親一定是攜帶者。
根據遺傳學的特點，如果男性是性聯性魚鱗病患者，最好能選擇生男孩，這樣就可以切斷後代的遺傳，以後的子女不會再受遺傳之苦。如果女方家系中有性聯性魚鱗病的患者，建議在懷孕時到有關醫學部門做產前諮詢檢測，發現如果是女孩基因攜帶者或者是男性基因異常者可以終止妊娠。性染色體只有一對，目前已研究得比較多，性聯性的魚鱗病基因異常也已基本定位清楚，現在已有醫學部門開展產前檢測研究。
在醫學界大多人認爲魚鱗病的出現主要是由遺傳因素導致的，即魚鱗病患者是由父母或祖父母遣傳給患者。醫學上根據魚鱗病遺傳方式的不同，將其分爲三類。病因除了遺傳因素外，脂肪代謝異常、維生素a缺乏以及患者體內缺少一些物質，如 微粒體類固醇硫酸酯酶缺乏，都可能與魚鱗病的形成有關。
