儘管每一對夫婦都有可能生出唐氏患兒，但目前篩查率卻始終不高，上海市孕婦進行唐氏綜合徵篩查的覆蓋率不到25％，每年上海仍有200~300名患兒出生。
唐氏綜合徵又稱先天愚型，是造成智力低下的最常見遺傳疾病，目前我國有超過100萬人遺傳了唐氏綜合徵，其中僅上海就有2萬以上。以每個患者80萬元人民幣計算，上海地區每年新增社會負擔2億元。因此，早期篩查意味着早期發現並實現早期干預，可以避免給家庭和社會帶來沉重負擔。
目前，歐洲有65%~70%的孕婦進行唐氏綜合徵產前篩查，其中早期篩查佔到六成以上，但唐氏篩查並未在中國普及，而且準媽媽們對唐氏綜合徵篩查也存在認知誤區：
誤區一：唐氏綜合徵篩查一定需要羊水穿刺，不安全。
過去，利用羊水穿刺檢查法對唐氏綜合徵進行確認，的確有可能對孕婦和胎兒帶來一定的風險。然而目前最新的孕早期唐氏綜合徵篩查，只需B超檢查及抽取3ml靜脈血兩步即可，不會對胎兒造成損傷。
誤區二：準確率不高，做與不做都一樣。
從篩查項目來講，與孕中期唐氏綜合徵篩查相比，孕早期血清指標結合B超能夠得到更高的檢出率和準確率。根據國際多個產前診斷中心的大量病例研究發現，孕早期篩查的準確率可從目前孕中期的60%~70%提高到90%以上，減少漏檢率，降低假陽性率。
誤區三：只能在懷孕15~20周才能做唐氏篩查。
由於該遺傳性疾病尚無有效的預防和治療措施，唯一可以採取的方法就是早發現早干預。因此，目前最新的孕早期篩查更科學，可以給予臨牀及家庭更多的時間來處理篩查結果，降低對孕婦可能造成的損傷。
