【血友病的遺傳方式】 血友病是什麼遺傳方式

血友病是一種與X染色體基因有關的出血性隱性遺傳病，患了血友病的寶寶因反覆出現自發性出血，會導致關節損傷，或畸形致殘。我們可以通過了解血友病的遺傳方式來減少新生兒寶寶的患病率。那麼，血友病是什麼遺傳方式呢？

血友病甲的遺傳方式一

血友病甲患者與正常女性結婚，所生兒子爲正常，女兒均爲攜帶者。

血友病甲的遺傳方式二

正常男性與女性攜帶者結婚，所生兒子50%可能患有血友病甲，女兒50%可能爲攜帶者。

血友病甲的遺傳方式三

血友病甲患者與女性攜帶者結婚，其女兒爲血友病患者和攜帶者的概率各爲50%，其所生兒子患病的可能性佔50%。

血友病甲的遺傳方式四

男女都爲血友病患者的人結婚，其所生子女均爲血友病患者。

血友病乙的遺傳方式

血友病乙遺傳方式和血友病甲相似，血友病乙患者的女兒均爲攜帶者，兒子爲正常人。

血友病丙的遺傳方式

血友病丙的遺傳方式爲常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，若臨牀遇到女性血友病患者，應考慮爲血友病丙。

血友病是怎樣通過基因傳遞的？

暫時需要終身治療卻又無法治癒，治療費用昂貴且藥物稀缺，這就是近10萬血友病人及其家庭無法逃避的現實。血液病專家稱，如果在孕前採取基因篩查，可以使血友病兒的出生率大大降低。血友病是一種遺傳性出血性疾病，由於患者體內缺乏一種凝血因子(俗稱“第八因子”)，患者一旦出血，在不採取措施的情況下，就會流血不止，而且該病的致殘率相當高。目前通過替代治療方法可以解決患者的止血問題，降低致殘率。但現有的三種療法均費用昂貴，而且患者需要終身治療，更爲關鍵的是，用於治療該病的藥物“凝血因子”由於多是從人的血液中提取，國內市場上近年來相當稀缺。

雖然血友病迄今尚無根治的方法，但是通過預防性治療能夠大大降低致殘率。而且通過孕前的基因篩查，可以提前知道哪些不宜生育或不宜生育某種性別的小孩，來降低血友病兒的出生率。

據介紹，血友病通常是通過父母一方的遺傳基因傳遞給下一代。

比方說，男性血友病人會將血友病基因傳給他所有的女兒，但不會傳給他的兒子。他的女兒帶有血友病基因後，當其生兒育女時，她有二分之一的機會把血友病基因傳遞給孩子，如果她把該基因傳遞給兒子，那兒子就肯定會患血友病，如果該基因傳遞給了女兒，那麼女兒依然會是血友病基因攜帶者。如果在夫妻生育之前進行基因篩查鑑定，就能提前找出夫妻一方身上的血友病元兇——致病基因，然後採取選擇性妊娠，避免生出血友病兒。

專家建議：如果家族中有容易出現淤血或經常出血等現象者，建議最好查一查血友病基因，以免一時疏忽將該病傳給下一代。