目的：查看胎兒是否存在染色體方面的異常，最主要的是排除胎兒是否患有唐氏綜合症。
檢查時間：14周+6天～18周+6天，最好是在16～18周之間。
檢查方法：少量抽取準媽媽的靜脈血，然後檢測準媽媽血液中甲型胎兒蛋白(AFP)及人類絨毛膜促性腺激素(β-hCG)的濃度。這個檢查很安全，對準媽媽和胎兒都不存在危險性。
溫馨提示：唐氏篩查要嚴格控制檢查的時間，因爲無論是提前或是錯後，都會影響檢查結果的準確性。如果錯過了時間段，無法再補檢，只能進行羊水穿刺檢查。
目的：看胎兒發育情況，是否存在外觀畸形或內臟器官畸形。
檢查時間：孕20-28周。
檢查項目：觀察胎兒鼻脣部、心臟，可發現大部分解剖異常和出生缺陷，如無腦兒、腦積水、脊柱裂、肢體畸形、嚴重脣齶裂、先天性心臟病等。
溫馨提示：並不是所有的畸形胎兒都能用B超測出，因染色體異常而導致的先天愚型兒或小的畸形兒，B超就測不出來。
目的：診斷胎兒是否有染色體疾病、遺傳疾病和部分畸形。
檢查時間：孕16～22周。
檢查方法：醫生在超聲波探頭的引導下，用一根細長的穿刺針穿過腹壁、子宮肌層及羊膜進入羊膜腔，抽取20～30ml羊水，以檢查其中胎兒細胞的染色體、DNA、生化成分等，是目前最常用的一種產前診斷技術。
目的：診斷胎兒是否有中樞神經系統異常，比如腦出血等症，是超聲發現或懷疑胎兒有問題時的驗證和補充手段。
檢查時間：懷孕第28周後。
適用孕婦：孕婦有過度肥胖、子宮腺肌瘤病、羊水過少、胎兒複雜畸形、多胎、胎兒已入盆等情況。
