馬蹄內翻足根據原因、症狀等因素可以分爲多種類型，比如腦癱導致的內翻足，比如脊髓灰質炎後遺症的馬蹄內翻足。那麼，馬蹄內翻足究竟可以分爲哪些類型呢？
第一種類型就是新生兒內翻足：
新生兒內翻足與先天性馬蹄足外觀相似，多數爲一側，足呈馬蹄內翻但足內側不緊，足可以背伸觸及脛骨前面，經手法治療1～2個月可完全正常。
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馬蹄內翻足類型還包括神經源性馬蹄足，神經改變引起的馬蹄足，隨兒童發育畸形逐漸變的明顯。
具體分析：
1、應注意腸道和膀胱功能有無改變，足外側有無麻木區，特別注意腰骶部小凹或竇道及皮膚的色素改變，必要時應行MRI檢查確定是否存在脊髓栓系。
2、肌電圖及神經傳導功能檢查對了解神經損傷有幫助。
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脊髓灰質炎後遺症類型的馬蹄內翻足，這種類型的馬蹄內翻足是根據外觀症狀來分類的。
具體分析：
1、出生時足部外觀無畸形，發病年齡多在6個月以上，有發熱史，單側多見；
2、伴有腓骨長短肌癱瘓，早期無固定畸形，大小便正常，可有其他肌肉癱瘓。
還有腦癱導致的馬蹄內翻足，這種類型的馬蹄內翻足主要是圍產期或生後有缺氧史，大多於出生後就發現異常。
具體分析：
1、馬蹄足畸形隨生長逐漸明顯，但在睡眠中可消失或減輕，一經刺激畸形更明顯。
2、馬蹄爲主，內翻少，無內收，畸形多爲雙側性或同側上下肢，雙下肢交叉步態，下肢肌痙攣明顯，常伴有智力減退。
多關節攣縮型的內翻足主要是根據症狀、外觀來分類的，它的具體症狀是：
具體症狀：
1、馬蹄足呈雙側性，足畸形爲全身多個關節畸形的一部分，全身大多數肌肉萎縮、變硬，脂肪相對增加，馬蹄足僵硬不易矯正，髖、膝關節常受累。
2、全身多個關節畸形的一部分，全身大多數肌肉萎縮、變硬，脂肪相對增加，馬蹄足僵硬不易矯正，髖、膝關節常受累。
由於生後即能看到足部畸形，通常診斷並不困難。先天性馬蹄內翻足一般可分爲僵硬型(內因型)和鬆軟型(外因型)。
1、僵硬型
畸形嚴重。踝與距下關節跖屈畸形明顯，距骨跖屈，可從足背側皮下摸到突出的距骨頭。因跟骨後端上翹藏於脛骨下端後側，足跟似乎變小，乍看似無足跟而呈棒形，故又稱棒形足。跟腱攣縮嚴重。
當被動背伸外翻時呈僵硬固定，此種畸形不易矯正。患兒站立困難，走路推遲，跛行，扶持站立時可見足外側或足揹着地負重。年齡稍長，跛行明顯，軟組織與關節僵硬，足小，小腿細，肌萎縮明顯，但感覺正常。
2、鬆軟型
畸形較輕，足跟大小接近正常，踝及足背外側有輕度皮膚皺褶，小腿肌肉萎縮變細不明顯。
最大的特點是在被動背伸外翻時可以矯正馬蹄內翻畸形，能使患足達到或接近中立位，容易矯正，療效易鞏固，不易復發，預後好。該型屬於宮內位置異常所致。
1、嬰兒出生後即有一側或雙側足部跖屈內翻畸形。
2、足前部內收內翻，距骨跖屈，跟骨內翻跖屈，跟腱，跖筋膜攣縮。前足變寬，足跟變窄小，足弓高。外踝偏前突出，內踝偏後且不明顯。
3、站立行走時跖外緣負重，嚴重時足背外緣負重，負重區產生滑囊炎和胼胝。
4、單側畸形，走路跛行，雙側畸形，走路搖擺。
5、X線攝片可見距骨與第1跖骨縱軸線交叉成角大於15°，跟骨跖面和距骨縱軸線夾角小於30°。
