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幼童患罕見疾病長滿黑斑(圖)

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幼童患罕見疾病長滿黑斑(圖)

李紅英展露孩子的帶毛黑斑。生活拮据的父母沒有放棄治好孩子的願望。 見習記者/樑清 攝

        本報訊 (記者/何永華 實習生/張雲)“不管花什麼代價,我都要治好兒子……”撫摸着幼子吳清波黑斑點點的臉龐,李紅英深情地說。剛滿一歲半的吳清波,打出生起就全身2/3部位長滿黑斑,黑斑上伴有不少毛髮。李紅英幾乎走遍河南各大醫院,均未尋到治病之法。昨日,來莞2個月的她求助本報,希望可以找到救治兒子的良方。醫生稱,這是一種罕見的先天性疾病,發病率只有萬分之零點幾。

整條左腿呈黑色

李紅英的家在大朗鎮犀牛坡村一出租屋裏。記者進到房間時,吳清波正躺在牀上。記者看到,孩子頭髮濃密,紅潤的膚色遮不住額頭處幾塊硬幣大的黑斑,仔細看去,孩子滿臉遍佈芝麻大的斑點。

李紅英掀開吳清波的衣服後,記者看到,孩子渾身佈滿黑斑,尤以背部、腿部最多,並呈片狀,背部黑斑處還長了濃密的細毛。其中孩子的整個左腿都是黑色,明顯比右腿瘦弱不少。李紅英說,孩子一出生,身上2/3的地方就都長有黑色的斑,最讓人擔憂的是,斑上竟然還會長毛髮。“我們生怕孩子長大黑斑增多,毛髮也增多”。李紅英對此十分擔憂。

發育與他人無異

李紅英是河南南陽人。據李紅英稱,去年3月她在南陽生下吳清波,黑斑開始還比較小,但隨着年紀的增大,黑斑也變大,越來越多,一些小斑也由點狀長爲片狀。“我去過河南數家醫院包括省級醫院求助,醫生說這些斑點是黑色素,以後這些地方都會長很多毛。醫生還說,現在沒有治療該病的技術。”李紅英說,除了滿身黑斑,兒子在發育方面與其他孩子無異。今年9月,四處求醫失敗後,李紅英一家三口再次南下打工。

如今李紅英在大朗鎮犀牛坡村一家電子公司上班,丈夫則在黃江打工,孩子則由奶奶照顧。“我非常愛我兒子,我一定要治好他!”李紅英說,吳清波出生時,很多親友得知了孩子的病情,紛紛勸她把孩子扔掉,可是都被她拒絕了。“孩子既然不幸,作爲母親,我要更疼他,讓他感受更多的母愛。”

 發病率非常低

李紅英說,爲了避免別人對吳清波指指點點,即使在夏天,吳清波也是身着長衣長褲。“我希望兒子能夠儘快痊癒。我怕他長大以後受不了別人異樣的目光。”對於爲何會出現此情況,李紅英說河南的醫生告訴她,說是遺傳,但她家和丈夫家都沒有人長過黑斑。對此,李紅英的公婆說,是李紅英亂吃東西,吃壞了肚子。

吳清波到底得了什

幼童患罕見疾病長滿黑斑(圖) 第2張

麼病?有沒有治癒的機會?東華醫院皮膚科主任石文植說,孩子的病在醫學上稱爲“巨大型色素性毛痣”,是一種罕見的先天性疾病,發病率只有萬分之零點幾,而且,患兒身上的毛痣發生癌變的可能性高達10%.石文植說,目前,世界上對於這種病症的病因及治療尚處於探索階段,還未有一起成功治癒的先例。“關於這種病,只能對一些容易摩擦的部位進行切除、植皮手術,從而降低發病率。”石文植建議,應儘早讓孩子去省級以上的醫院做切除植皮手術。

 

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