羊水穿刺結果顯示染色體異常胎兒是否能要得看準爸媽染色體的對比。
羊水穿刺染色體異常，準爸媽應去醫院做進一步的檢查，一般需要把胎兒的染色體和準爸媽的進行對比，若是異常情況是遺傳父母的，且對身體沒有影響，一般是可以繼續妊娠。若是其他染色體異常，比如21、13、18等染色體有異常，醫生一般會建議孕婦引產，因爲現如今的染色體方面的疾病是沒辦法徹底治癒的。
正常情況下，人有46個23對染色體，胎兒常見的異常染色體有21、13、18號染色體異常，一般是多一條染色體。
21號染色體異常：21對染色體多一條就是唐氏綜合症，即寶寶出生後就是先天的愚型兒，這種情況的孩子比腦癱還嚴重，治療康復機會等於零，且出生後的治療和護理對大多數家庭來說都是很重的負擔，因此，一般會建議引產。
13號染色體異常：常見的是13-三體綜合徵，爲第二常見的常染色體病，它在新生兒中發病率爲1/(4000～10000)，且女性明顯多於男性，發病率隨孕母年齡增高而增加。本病主要特徵爲嚴重智能低下、特殊面容、手足及生殖器畸形，並可伴有嚴重的致死性畸形，90%一歲內死亡，所以最好引產。
18號染色體異常：常見的是18三體綜合症，它是次於先天愚型的第二種常見染色體三體徵。18三體綜合徵的畸形主要包括骨骼、泌尿生殖系統、心臟最明顯。此外，皮膚皺褶、皮嵴及毛髮等肺及腎也會有異常。
1、物理因素：天然輻射是誘發疾病的原因之一，懷孕期間孕婦接受了大量的輻射，比如x射線等，很可能導致胎兒染色體發生異常。
2、化學因素：經常接觸化學物質的人的後代可能會發生染色體畸變，因爲化學物質會通過呼吸道進入人體，日久會危害人體。
3、生物因素：懷孕期間，孕婦感染病毒，比如鉅細胞病毒、風疹病毒、弓形蟲病毒等，也可能引起胎兒染色體畸變。
4、母齡效應：大齡孕婦所生子女體內的染色體數目和結構可能異常，因爲隨着年齡的增長，女性體內的卵子會衰老，影響同對染色體的相互關係，促成染色體間的分離。
5、遺傳因素：胎兒染色體異常很大一部分是由於家族遺產造成的。
1、產前檢查
不同類型染色體發育不全預後不盡相同，多數預後不良智力低下和生長髮育遲滯是染色體病的共同特徵。染色體發育不全治療困難療效不滿意預防顯得更爲重要預防措施包括推行遺傳諮詢、染色體檢測、產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。孕婦應該定期做產前檢查，如果胎兒有問題，至少能及早發現。抽羊水診斷是能檢驗胎兒是否患有先天染色體缺陷的其中一個方法。
2、養成良好的生活習慣
我們知道孕期濫用藥物、大氣污染、飲食污染、電磁波污染、放射線污染等都可能導致染色體異常，所以，孕婦平時要培養良好的生活習慣，加強營養，避免環境毒素，都可能降低不利結果的風險。
