早唐篩查主要是爲了計算胎兒患唐氏綜合徵的風險檢查，其中胎兒患病的機率越高，早唐的風險也就越高，其值會越大。
胎兒爲唐氏兒主要跟遺傳(家族有過唐氏兒史)、孕早期接觸過有毒物質、放射線等可能會導致胎兒的染色體變異的因素有關。
早唐正常值是2.5毫米，其值小於2.5毫米的爲正常，大於2.5毫米的有異常，說明胎兒患唐氏綜合徵爲高風險，且值越大，胎兒異常的風險越高。
早唐高風險說明胎兒可能爲唐氏兒等染色體異常問題，這樣的孕媽媽需做進一步的檢查確診。一般有羊水穿刺檢查和無創dna兩種，羊水穿刺檢查的準確率達99%，無創dna準確率高達90%以上，不過無創更安全，羊水穿刺有流產、感染等風險，所以建議孕媽媽根據自己的情況選擇。
