NT篩查沒過，一定要做羊穿嗎？可以選擇無創DNA代替嗎？NT、唐篩、無創、羊穿到底怎麼選？
孕媽問題
NT篩查沒過，一定要做羊穿嗎？可以選擇無創DNA代替嗎？NT、唐篩、無創、羊穿到底怎麼選？
NT篩查的準確性
由於NT測定的技術及設備要求較高，以及受檢測人員的主觀因素影響較大，NT檢測的結果會存在誤差，用NT來進行篩查的效果也不盡相同。一般來說，NT增厚意味着胎兒存在75%的可能性是21-三體。如果進一步增厚，醫學上叫頸部水囊瘤，那麼胎兒是染色體異常（包括21三體、18三體、13三體、45,XO）的可能性高達90%。
無創DNA檢測優勢
無創DNA檢測是目前檢出率最高的唐氏篩查方法，對於21三體（唐氏兒），無創DNA產前檢測的檢查準確率可達99%以上，未來可作爲廣泛普遍的篩查檢測技術，提高健康嬰兒的出生比例，目前適用於如先兆流產、胎盤前置、羊水過少、病毒攜帶者、珍貴兒等身體不適宜或者心理排斥進行產前診斷的孕媽媽。
結論：一般來說，只要NT的數值低於3毫米，都表示胎兒正常，無須擔心。而高於3毫米則要考慮唐氏綜合徵的可能。原則上，如果NT超過參考範圍，還是建議進行產前診斷，就是通過羊水穿刺或者絨毛活檢，進行染色體檢查，乃至基因的檢查，在孕24周左右還應該檢查胎兒超聲心動圖排除心臟畸形。
