助寶寶贏在起跑線，從唐篩開始

人生就是一場比賽，由於唐氏綜合徵沒有有效治療手段，即使寶寶能夠避開自然流產的風險倖存下來，也智力低下，並伴有多發畸形，因此唐寶寶在比賽的起點就被判出局。

“唐篩”和“糖篩”是不是傻傻分不清楚？沒關係，下面用動畫和圖文幫你科普。
唐篩是神馬
“唐篩”顧名思義就是唐氏綜合徵篩查的簡稱，唐氏綜合徵是由於第21對染色體比正常人的2條多出來一條造成的，也叫作21-三體綜合徵。

唐篩什麼時候篩

唐氏綜合徵是人類常見的染色體數目異常所致的遺傳疾病，新生兒寶寶中發病率爲1/800～1/600，我國每年約新增2.66 萬例“唐氏兒”，平均每20 分鐘出生一個。

歐美等國家要求所有孕婦都接受孕婦血清標誌物檢測，我國也將唐篩列爲產檢項目之一，一般在懷孕16~21 周，通過抽血進行篩查。

唐篩怎麼篩

唐篩主要是對孕中期孕婦血清中甲胎蛋白（AFP）、絨毛促性腺激素（β-HCG）和遊離雌激素（uE3）三聯生化指標進行抽血化驗。

並結合孕婦預產期、體重、年齡、採血時孕周、是否吸菸、有無胰島素依賴型糖尿病等，計算出異常胎兒的出生概率。 這種血清篩查方法除了能夠篩查唐氏綜合徵即21三體綜合徵，還可以篩查18三體綜合徵和開放性神經管畸形。