色盲是如何遺傳的

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色盲屬於X連鎖隱性遺傳病。患者不能正確區分顏色。決定此病的色盲基因是隱性的，

色盲屬於X連鎖隱性遺傳病。患者不能正確區分顏色。決定此病的色盲基因是隱性的，位於X染色體上。女性的性染色體爲XX，女性色盲患者的基因型爲X“X“，攜帶者爲X’X。，正常女性爲X“X“。男性的性染色體爲XY。X“Y爲男性患者，X‘Y爲正常男性。由於是X連鎖隱性遺傳，所以色盲的男性發病率遠大於女性發病率。人羣中往往只見男性患者。系譜中可見交叉遺傳。
　　如果男患者與正常女性婚配，兒子都正常，女兒都是攜帶者。如果女色盲攜帶者與正常男性婚配，後代中兒子將有1／2可能發病。女兒不發病，但其中1／2爲攜帶者。如果女性色盲攜帶者與男性患者婚配，後代中女兒有l／2可能發病，1／2爲攜帶者，兒子也有1／2發病，1／2正常。

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遺傳色盲新生兒遺傳代謝性疾病

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